5月13日，诺诚健华发布到2025年3月31日的2025年第一季度成绩陈述，总收入同比增加129.9%，到达3.8亿元；毛利率比上年同期进步5.1个百分点，到达90.5%；净利润到达0.14亿元，当季度完成盈余。到2025年3月31日，诺诚健华持有现金及相关账户结余约77.8亿元。

  公司表明，成绩增加首要归功于中心产品奥布替尼（商品名：宜诺凯®）的继续放量和公司与Prolium到达授权答应获得的首付款。奥布替尼当季同比增加89.2%，到达3.1亿元，首要是源于奥布替尼三大适应症，尤其是边际区淋巴瘤，悉数归入医保后继续放量，以及商业化团队履行才能的不断强化。

  陈述显现，诺诚健华2025年管线发展多点开花，商业化矩阵继续扩容。宜诺凯®获批我国一线医治 CL/SLL 且被列为 I 级引荐，能惠及更多淋巴瘤患者；明诺凯®上市请求在我国大陆获受理并归入优先审评，还在港澳台地区获批并在博鳌、大湾区获批运用。一起，公司多款新药研制获得要害发展，新一代泛 TRK 抑制剂 zurletrectinib 获优先审评资历，有望成我国首个自主获批 TRK 抑制剂；BCL2 抑制剂 mesutoclax 获批展开 II 期临床实验，联合奥布替尼的 III 期实验加快入组，且被颁发我国首个 BCL2 抑制剂的突破性疗法确定；新式 ADC 药物 ICP-B794 IND 请求获受理，公司在血液瘤范畴的护城河优势不断稳固。

  估计2029年全球市场规模达1,850亿美元。奥布替尼针对多发性硬化症（MS）的全球III期临床发动，系统性红斑狼疮（SLE）IIb期数据将于2025年发布；两款TYK2抑制剂（ICP-332、ICP-488）别离推进AD和银屑病III期实验，口服给药优势明显。

  国际化方面，公司与康诺亚、Prolium到达5.2亿美元授权协作，推进CD20xCD3双抗ICP-B02（CM355）在非肿瘤范畴的全球开发。此外，公司正活跃寻求海外管线协作，强化全球临床开发与注册才能，加快国际化进程。

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